Seminomas injertados en testículos criptorquídicos
abdominales de largo tiempo de evolución. Presentación de tres casos.
Departamento de Anatomía Patológica
Hospital Clínico Quirúrgico¨Calixto García¨
Hospital Clínico Quirúrgico¨Calixto García¨
Ciudad Habana, Cuba
Resumen
Es bien
conocido que un tumor de células germinales y dentro de ellas el seminoma,
tienen de treinta a cincuenta veces más posibilidad de aparecer en un testículo
anormal y criptorquídico que en uno normal. Esta incidencia aumenta con la
edad, sin embargo, este hecho es bastante infrecuente.
En este trabajo se presentan dos casos de seminomas diagnosticados entre 1997 y 2003 que se presentaron como grandes tumores retroperitoneales, siendo diagnosticados en primera instancia por citopunción y confirmados en el acto operatorio.
Un tercer caso que se presenta procede de los archivos de autopsia. La aparición de estos tumores ocurrió en las siguientes edades: 42, 36 y 50 años respectivamente, lo que refleja la necesidad de una detección temprana de estos factores de riesgo.
Introducción
El término criptorquidia es sinónimo de testículo no descendido y se encuentra en alrededor del 1% de los niños. Aunque los testículos pueden detenerse en cualquier punto, es raro observar defecto del descenso transabdominal; solo se detectan alrededor de un 5 a un 10% de los casos. El descenso del testículo está controlado por factores hormonales pero la criptorquidia, solo rara vez se asocia a trastornos hormonales, por lo que el proceso es totalmente asintomático.
Dos casos fueron examinados en patología quirúrgica y uno pertenece a patologías de necropsias en el año 1965. El objetivo de este trabajo ha sido documentar estos tres casos diagnosticados en el Hospital ¨Calixto García¨.
Material y método
Se revisaron todos los archivos de patología quirúrgica y de necropsias del Hospital Docente ¨Calixto García¨ desde 1960 hasta el 2004 en 30 tumores de células germinales encontrándose que solo 3 se habían desarrollado como neoplasia en testículos criptorquídicos intraabdominales. Se tomaron los datos generales como sexo, edad, sintomatología clínica y evolución. |
Resultados
Los pacientes con este tipo de neoplasia todos eran de la raza blanca.
Clínicamente
mostraban tumores retroperitoneales metastásicos y presentaban astenia,
anorexia y trastornos abdominales y gastrointestinales por masa ocupativa.
El tamaño de los testículos varió desde 2 cms el
menor hasta 9 cms el mayor; en los tres se encontraron cordones espermáticos.
Histológicamente en uno se identificó remanente de testículo con túbulos atróficos, engrosamiento de la túnica propia, hialinización y fibrosis intersticial e hiperplasia nodular de células de Leydig. Otras áreas mostraban displasia tubular y carcinoma intratubular in situ. |
Discusión
Los seminomas son la variedad más frecuente de tumores de células germinales y los que probablemente producen una población celular más homogénea.
La causa que
genera estos tumores es desconocida; sin embargo hay algunos factores predisponentes
que son importantes: la criptorquidia, los factores genéticos y la disgenesia
testicular, todos los cuales pueden tener un denominador común: un desarrollo
anómalo de las células germinales.
En la serie más amplia de tumores testiculares
el 10% se asocia a criptorquidia y cuanto más alto se encuentra el testículo no
descendido intraabdominal o inguinal, mayor es el riesgo de padecer de cáncer.
En los testículos criptorquídicos y disgenéticos se desarrollan con alta
frecuencia neoplasias intratubulares de células germinales antes de que
aparezca el tumor invasor como se encontró en uno de nuestros casos (Testículo
tumoral de 2 cms).
La diseminación
al retroperitoneo simulando linfoma o sarcoma retroperitoneal es un hallazgo
común en los tumores de células germinales del testículo.
Los dos
pacientes quirúrgicos tuvieron una buena respuesta inicial a la
poliquimioterapia, el otro caso falleció por tumor retroperitoneal irresecable
con caquexia neoplásica. La bolsa escrotal izquierda se encontraba vacía.
Conclusiones
Se han presentado 3 pacientes, uno de ellos fallecido con seminoma injertado en testículos criptorquídicos intraabdominales que se presentaron como tumores retroperitoneales, peripancreáticos.
En dos de ellos
el diagnóstico se realizó por BAAF; el otro, fallecido, tenía grandes masas
tumorales retropancreáticas. En dos casos se encontraron testículos con cordón
espermático, los tres eran de la variante espermatocítica. La TAC, el ultrasonido
y la BAAF, fueron de gran ayuda.
El desarrollo
de estos tumores demuestra la necesidad de seguir trabajando sobre estos factores
de riesgo. La aparición a los 36, 40, y 50 años refleja el desarrollo de los
seminomas en estas edades.
Fig. 1 - Biopsia aspirativa donde se observan grandes células tumorales sin una disposición definida.
Fig. 2 - Imagen detallada que muestra las células clásicas del seminoma. se observan también linfocitos.
Fig. 3 - Imagen a mayor aumento; muestra las células clásicas del seminoma, con núcleo hipercromático.
fig. 4 - Imagen que muestra un seminoma desarrollado en un testículo criptorquídico
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